قال شريكها المحلي شانغهاي فوسون فارماسيوتيكال يوم الخميس إن الصين وافقت على تجربة في مرحلة مبكرة على البشر من لقاح فيروسات التاجي التجريبي التابع لشركة BioNTech الألمانية.
يعتبر اللقاح المحتمل أحد أكثر المرشحين المتقدمين الذين تعمل BioNech مع شريكها Pfizer وقد حصلوا على حالة “التتبع السريع” هذا الأسبوع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية المصممة لتسريع عملية المراجعة التنظيمية.
قال فوسون فارما في التسجيل أن الوحدة ستبدأ تجربة سريرية للمرحلة الأولى من BNT162b1 “في أقرب وقت ممكن بمجرد أن تصبح جاهزة”.
مرخص لها حصريًا بتطوير منتجات لقاح Covid-19 وتسويقها حصريًا التي تم تطويرها باستخدام تقنية BioNTech في mRNA في الصين وهونغ كونغ وماكاو وتايوان.
المرشح هو واحد من 23 على الأقل يتم اختباره على البشر في سباق عالمي محموم للعثور على لقاح يعتمد عليه العالم لإنهاء جائحة أصاب أكثر من 13 مليون شخص وقتل أكثر من نصف مليون.
قبل الموافقة الأخيرة ، قام الباحثون والشركات الصينية بنقل ثمانية مرشحين للقاحات إلى مراحل مختلفة من التجارب البشرية في الداخل والخارج.
وافقت Fosun Pharma في مارس على دفع ما يصل إلى 85 مليون دولار كرسوم ترخيص لاستخدام تقنية mRNA المملوكة لشركة BioNech واستثمار 50 مليون دولار للحصول على حصة في الشركة الألمانية.
